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      藥品庫房溫濕度監控系統

      如果您對該產品感興趣的話,可以
      產品名稱: 藥品庫房溫濕度監控系統
      產品型號:
      產品展商: 智拓儀器
      產品文檔: 無相關文檔

      簡單介紹

      藥品庫房溫濕度監控系統是一套開發成熟的符合醫藥GSP,制藥GMP要求廣泛應用醫藥批發連鎖、制藥廠、醫療器械單位使用的溫濕度監控系統,系統基于485工業總線組網,能對大面積的多點的溫度、濕度進行監測記錄,并將數據傳輸到PC機上進行數據存儲與分析,并輸出打印曲線,在設備異常情況下還以多種形式的報警通知相應人員,能24小時不間斷實時監控記錄的自動化監測系統。廣泛應用醫藥企業,藥廠,醫療器械單位


      藥品庫房溫濕度監控系統  的詳細介紹

      藥品庫房溫濕度監控系統是一套開發成熟的符合醫藥GSP,制藥GMP要求廣泛應用醫藥批發連鎖、制藥廠、醫療器械單位使用的溫濕度監控系統,系統基于485工業總線組網,能對大面積的多點的溫度、濕度進行監測記錄,并將數據傳輸到PC機上進行數據存儲與分析,并輸出打印曲線,在設備異常情況下還以多種形式的報警通知相應人員,能24小時不間斷實時監控記錄的自動化監測系統。廣泛應用醫藥企業,藥廠,醫療器械單位


      倉庫溫濕度監控系統行業背景:

         藥品作為一種特殊商品,直接關系到國民的生命健康問題。如何在藥品生產、運輸、存儲等環節保證藥品的質量**,是政府藥監部門、各級醫藥企業所共同關心的重要問題。藥品存儲作為藥品流通的重要環節,在藥品流通過程中占有舉足輕重的地位,也是目前藥監部門重點關注的領域。 特別是新版GSP中明確規定企業應對藥品倉庫采用溫濕度自動監控系統,并實行24小時持續實時監測。

         藥品、醫療器械在溫濕度方面都有一定的適應范圍。溫度、濕度過高過低都會使藥品質量發生變化。作為GMP、GSP、FDA、GLP等各項規范的基本要求,溫濕度監測需要提供客觀及無法篡改的原始記錄以備追溯。智拓儀器生產的倉庫溫濕度監控系統具有溫濕度測量、記錄及超限報警、大規模組網監測等功能,能為醫藥行業提供完備的溫濕度監測解決方案,同時可為醫療事故鑒定提供事實依據。

      倉庫溫濕度監控系統方案拓撲圖:  



      倉庫庫房系統測量誤差要求:
          系統溫濕度測量設備的*大允許誤差應當符合以下要求:
      (一)測量范圍在0℃~40℃之間,溫度的*大允許誤差為±0.5℃;
      (二)測量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的*大允許誤差為±1.0℃;

      (三)相對濕度的*大允許誤差為±5%RH。
      智拓儀器生產的醫藥庫房溫濕度監控系統

          系統基于傳感技術、網絡技術、信息管理技術、通信技術等先進技術為主體,按照分布式原則設計,以全數字信號進行傳輸,提高了系統的可靠性和可維護性。首先對單個或距離相近的數個監控點位進行溫濕度數據檢測管理,然后通過RS485總線傳輸到數據轉換器。數據轉換器將輸入的溫濕度數據RS485信號轉換成RS232信號,通過RS232接口與電腦端的232九針接口連接,將數字數據傳輸到監控主機。通過我們的專用溫濕度監測軟件接收、顯示、分析、監測,從而達到實時監控被測點位的溫濕度環境變化

      醫藥庫房溫濕度監控系統簡介
      系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。各測點終端能夠對周邊環境溫濕度進行實時數據的采集、傳送和報警;管理主機可對各測點終端監測數據進行收集、處理和記錄,并具有報警功能。

      藥品庫房溫濕度監控系統簡介-符合新版GSP規定要求

      藥品庫房溫濕度監控系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。各測點終端能夠對周邊環境溫濕度進行實時數據的采集、傳送和報警;管理主機可對各測點終端監測數據進行收集、處理和記錄,并具有報警功能。


      產品圖片

      溫度范圍 -20℃~70℃ -40℃~70℃
      溫度精度 ±0.5℃ ±0.5℃
      濕度范圍 0%~100% 0%~100%
      濕度精度 ±3%RH ±3%RH
      應用范圍 常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室 冷庫
      組網方式 RS485工業總線 RS485工業總線

      四、軟件平臺介紹
      為了方便用戶使用,智拓公司開發了功能強大的monitor-manage單機版溫濕度監控系統,界面友好直觀,對用戶監控重點區域的溫濕度環境發揮了巨大作用。下面圖片是個未初始化樣例,實際用戶包括眾多杰出跨國公司以及杰出的國內機構。 



      中藥飲片庫溫濕度監控系統布點規范:

      1、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。
      2、平面倉庫每300平方米面積至少安裝1個監測終端,每增加300平方米面積至少增加1個測點終端,不足300平方米的按300平方米計算。
      3、平面倉庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
      4、高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的,每300平方米面積至少安裝2個測點終端,并均勻分布在貨架上、下位置;貨架層高在8米以上的,每300平方米面積至少安裝3個測點終端,并均勻分布在貨架的上、中、下位置;不足300平方米的按300平方米計算。
      5、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置,不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
      6、儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數量,應當符合以上各項的要求,其計算安裝數量的單位按每100平方米面積計算。
      7、每臺獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂,安裝的溫度測點終端數量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的,每增加20立方米至少增加1個測點終端,不足20立方米的按20立方米計算。 


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